VNS-justering

Etter at Helmer fikk lagt inn VNS i juni har vi kun justert opp strømstyrken en gang. Da ble han fullstendig slått ut og lå bare på gulvet og sugde på totten. Ikke ville han gå, ikke ville han spise og blikket var matt og sløvt. Jeg har ingen anelse om det var på grunn av justeringen, men vi turte i hvert ikke å skru opp styrken ytterligere. Nå er han imidlertid tilbake i godt, gammelt Helmer-slag, så da tar vi sjansen på en ny justering.

Han har i dag vært på bytur (ble plutselig my lenger å kjøre) og skrudd opp styrken til 0,75 mA. Han er fremdeles et stykke unna det de kaller terapistyrke (fra 1,0 mA og opp til 3,0 mA), altså er det ikke forventet at styrken som står på nå skal ha noen særlig effekt på anfallene hans. Det vi har sett i løpet av sommeren er tvert i mot at anfallene har økt i antall og varighet og i tillegg har han fått en ny anfallstype der han bare stivner, venstre hånd og venstre fot vrir seg og øynene går opp, det ligner vel mer på et såkalt tonisk anfall. I det siste har han begynt å riste litt også, så vi er livredde for at det går mot såkalte GTK-anfall. Det er forferdelig å se han streve med dette, han blir redd før og helt utslitt etterpå, og mamma'n blir på gråten hver gang det skjer... Håper at en justering av VNS'en kan få bukt med dem! Vi venter nok en gang i spenning :-) Dersom han tåler det bedre nå, blir det en ny runde om 14 dager.